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梅里埃30402游離三碘甲狀腺試劑盒VIDAS

梅里埃30402游離三碘甲狀腺試劑盒VIDAS

簡要描述:梅里埃30402游離三碘甲狀腺試劑盒VIDAS

主營:梅里埃ATB半自動系列、API手工操作系列、VITEK鑒定藥敏卡系列、VIDAS免疫系列;OXOID培養(yǎng)基系列、試劑盒系列以及藥敏紙片系列;意大利COPAN采樣拭子及運(yùn)送保存管;意大利利飛馳定量藥敏紙條系列、顯色培養(yǎng)基系列;3M檢驗(yàn)測試片;MWE接種環(huán)&運(yùn)送培養(yǎng)基系列等多個品牌。

產(chǎn)品型號:

所屬分類:VIDAS

更新時間:2023-11-18

廠商性質(zhì):代理商

詳情介紹

游離三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑盒(酶聯(lián)熒光法)說明書

[產(chǎn)品名稱] 通用名稱:游離三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑盒 (酶聯(lián)熒光法) 英文名稱:VIDAS FT3

[包裝規(guī)格] 60 人份/盒

[預(yù)期用途] 該產(chǎn)品用于定量檢測人血清或血漿(肝素或EDTA抗 凝)中游離的三碘甲腺原氨酸(FT3)。 VIDAS FT3是一種在VIDAS系列分析儀上使用的自動 定量試驗(yàn),使用ELFA技術(shù)(酶聯(lián)熒光分析),定量檢 測人血清或血漿(肝素或EDTA抗凝)中游離的三碘甲 腺原氨酸(FT3)。三碘甲腺原氨酸(T3)是甲狀腺分泌產(chǎn) 生的激素(20%),也有一部分激素是由外圍脫碘機(jī)制使 T4轉(zhuǎn)化成T3產(chǎn)生的(1)。 T3 以游離激素的形式(0.3%)或者結(jié)合到諸如TBG、白 蛋白或前白蛋白之類的載體蛋白上(>99.7%)進(jìn)行循環(huán)。 游離形式具有生理學(xué)活性部分,對代謝控制具有最大效 果(2)。 FT3對甲狀腺機(jī)能減退無診斷意義。 在如下情況中,F(xiàn)T3起重要的診斷作用: ? 甲狀腺機(jī)能亢進(jìn):巴塞杜氏?。˙asedow)或者毒性 腺瘤。 ? 監(jiān)控用甲狀腺素和抗甲狀腺劑治療甲狀腺機(jī)能減退 的病人。 ? 低-T3 綜合癥(3)。 FT3必須結(jié)合其它試驗(yàn)一起分析,如TSH和FT4,以及 病人的臨床檢查(4)。

[檢驗(yàn)原理] 采用將酶免疫競爭分析方法與最后熒光檢測(ELFA)相 結(jié)合的分析原理。 固相管(SPR®)在分析中除作為反應(yīng)的固相表面,也 作為移液裝置。反應(yīng)試劑為即用型并事先加入到試劑條 上,再將試劑條密封。 所有分析步驟都由儀器自動進(jìn)行。反應(yīng)試劑進(jìn)出 SPR 數(shù)次。 在最后檢測步驟當(dāng)中,底物(磷酸 4-甲基傘形烷)循環(huán) 進(jìn)出 SPR。共扼物酶催化水解底物成熒光產(chǎn)物(4-甲基 傘形酮),在 450nm 處測量其熒光強(qiáng)度。熒光強(qiáng)度與出 現(xiàn)在標(biāo)本中游離三碘甲腺原氨酸的濃度成反比。分析結(jié) 束的時候,根據(jù)儲存在存儲器中的校準(zhǔn)曲線,由 VIDAS 自動計算結(jié)果,然后打印輸出。

[主要組成成分] 試劑盒組成(60 個測試): 60 FT3 試劑條 STR 即用型。 60 FT3 SPR(固相管) 2 x 30 SPR 即用型。 用三碘甲腺原氨酸包被的 SPR。 FT3 質(zhì)控品 1 x 2 ml (液體) C1 C1 即用型。 人血清*+L-三碘甲腺原氨酸+疊氮鈉(1 g/L)。 MLE 數(shù)據(jù)中置信區(qū)間用 pmol/L(“質(zhì)控品 C1 劑量值范圍")表示。 FT3 標(biāo)準(zhǔn)品 1 x 2 ml (液體) S1 S1 即用型 人血清*+L-三碘甲腺原氨酸+疊氮鈉(1 g/L)。 MLE 數(shù)據(jù)中濃度用 pmol/L(“校準(zhǔn)品(S1)劑量值")表示,置信區(qū)間用“相 對熒光值"(“校準(zhǔn)品(S1)RFV 范圍")表示。 測試校準(zhǔn)用生產(chǎn)廠主數(shù)據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): •MLE數(shù)據(jù)(主批次錄入)置于試劑盒中。 •MLE條形碼打印在包裝盒標(biāo)簽上。 1份包裝說明置于試劑盒中或訪問網(wǎng)站進(jìn)行下載。 * 該產(chǎn)品已經(jīng)經(jīng)過測試,結(jié)果表明 HBs 抗原陰性,HIV1、HIV2 和 HCV 抗體陰性。不過,由于沒有一種試驗(yàn)方法能夠* 保證沒有這些物質(zhì),所以,本品應(yīng)視為具有潛在的感染性。因此,應(yīng)按通常的安全措施進(jìn)行正確處理。 IVD 游離三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑盒(酶聯(lián)熒光法) 版本號 07204 I - cn - 2015/01 2 SPR固相管 SPR的內(nèi)表面用三碘甲腺原氨酸包被。每個SPR 用FT3為代碼識別。打開袋子后僅從袋子中取出 需要數(shù)量的SPR,然后仔細(xì)小心地重新密封好袋 子。 試劑條 試劑條有 10 個孔,上面用貼有標(biāo)簽的金屬箔片 密封。標(biāo)簽包括指示試驗(yàn)類型、試劑盒批號和有 效期的條碼。第一孔的金屬箔片被打孔,以便加 入標(biāo)本。每個試劑條的最后一個孔都是一個熒光 讀數(shù)孔,可以在其中進(jìn)行熒光測定。試劑條中間 部分的孔含有分析需要的各種試劑。 FT3 試劑條說明 孔號 試劑 1 標(biāo)本 2 - 3 - 4 空孔 5 共扼物:堿性磷酸酶標(biāo)記的抗T3抗體 (羊)+1 g/l疊氮鈉(600ml) 6 清洗緩沖液:Tris (0.05 mol/l), NaCl pH 7.4 + 1 g/l疊氮鈉(600ml) 7 清洗緩沖液:Tris-Tween (0.05 mol/l), NaCl pH 7.4 + 1 g/l疊氮鈉(600ml) 8 清洗緩沖液:二乙醇胺* (1.1 mol/l or 11.5 %, pH 9.8) + 1 g/l疊氮鈉 (600ml) 9 空孔 10 含底物的熒光讀數(shù)孔:磷酸4甲基- 傘形烷(0.6mmol/l)+ 二乙醇胺 (DEA**)(0.62mol/l或6.6%pH9.2) +1g/l疊氮鈉(300ml)。 *信號:危險: 有害聲明 H318:對眼部有刺激性 預(yù)防聲明: P280:穿戴手套、護(hù)眼罩、防護(hù)面罩。 P305+P351+P338:若與眼睛接觸,立刻以大量清水 沖洗,并找醫(yī)生幫助。 如需進(jìn)一步了解,請參考安全手冊。 必需但試劑盒中未提供的材料和耗材 - 經(jīng)校正的帶有一次性吸頭的移液器,用來分配 100 微升液體。 - 沒有粉末的一次性乳膠手套。 - 其它特殊材料和耗材,請參見儀器用戶手冊。 - VIDAS系列儀器。

[儲存條件及有效期] - VIDAS FT3 試劑盒在 2~8℃儲存。有效期 12 個月。各組分有效期如表所示: STR 12 個月 SPR 18 個月 C1 18 個月 S1 18 個月 - 避免冷凍試劑。 - 所有未使用的試劑在 2~8℃儲存。 - 打開試劑盒后,檢查 SPR 袋子密封是否正確, 是否有破損。如果袋子密封不當(dāng),或有破損, 請不要使用 SPR。 - 為保證 SPR 的穩(wěn)定性,每次取出 SPR 后應(yīng)仔 細(xì)密封袋子,同時要把干燥劑放在里面。然 后將整個試劑盒放回 2~8℃儲存。 - 如果按照推薦的條件儲存試劑,所有組分在 標(biāo)簽上指示的有效期之前都是穩(wěn)定的。

[適用儀器] VIDAS,miniVIDAS 和 VIDAS 3

[樣本要求] 標(biāo)本類型和采集 血清或用肝素鋰抗凝的血漿。切勿使用 EDTA 抗 凝試管。 建議每個實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查所使用的采集試管的兼 容性。 以下因素對本試驗(yàn)沒有顯著的影響: - 溶血( 向 樣 本 中 添 加 血 紅 蛋 白 ( 單 體 ) 0 到 300mmol/l 以模擬溶血樣本,未見其對試驗(yàn)結(jié)果 產(chǎn)生影響)。 - 脂血(向樣本中添加甘油三酸酯 0 到 2gl/l 以模 擬脂血樣本,未見其對試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響) - 膽 紅 素 血 癥 (向 樣 本 中 添 加 膽 紅 素 0 到 520 mmol/l 以模擬膽紅素血癥樣本,未見其對試驗(yàn) 結(jié)果產(chǎn)生影響)。 然而,建議不要使用明顯溶血、脂血或黃疸標(biāo)本, 如有可能,采集新標(biāo)本。 標(biāo)本的穩(wěn)定性 在 2~8℃條件下,標(biāo)本在帶蓋的試管中最多能儲 存 48 小時;如果要求儲存更長時間,血清或血 漿則在-25±6℃冷凍。 一項研究表明,冷凍超過 2 個月的標(biāo)本,結(jié)果未 受影響。避免連續(xù)凍融。 游離三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑盒(酶聯(lián)熒光法) 版本號 07204 I - cn - 2015/01 3

[檢驗(yàn)方法] 完整的說明,請參見用戶手冊。 主批次數(shù)據(jù)輸入 在每次使用新的一批的試劑之前,用主批次數(shù)據(jù) 輸入輸入(MLE)卡,將出廠數(shù)據(jù)輸入到儀器中。 試驗(yàn)開始之前如果不進(jìn)行此操作,儀器將不能打 印結(jié)果。 注意: 每批試劑只需鍵入一次主批次數(shù)據(jù)輸入。 根據(jù)不同的儀器(參見用戶手冊),可以使用自 動或手動輸入批數(shù)據(jù)。 校正 在收到新批次試劑,輸入主批次數(shù)據(jù)后,必須用 試劑盒中提供的校準(zhǔn)品進(jìn)行校準(zhǔn)。之后每隔 14 天應(yīng)進(jìn)行一次校準(zhǔn)。此操作提供儀器專門的校準(zhǔn) 曲線,在試劑盒有效期內(nèi)補(bǔ)償分析信號可能出現(xiàn) 的微小變化。 標(biāo) 準(zhǔn) 品 標(biāo)識為 S1, 必 須 重 復(fù) 測 試 三 次 ( 參 見 VIDAS 用戶手冊)。標(biāo)準(zhǔn)品值必須在預(yù)期的 RFV (相對熒光值)范圍內(nèi)。否則,應(yīng)重新進(jìn)行校準(zhǔn)。 質(zhì)量控制 在每個 VIDAS FT3 試劑盒中都有一個對照品。 新的試劑盒一旦打開,應(yīng)立刻用對照品進(jìn)行測 試,以確保試劑性能沒有變化。每次重新校正, 也需要用對照品進(jìn)行檢查。當(dāng)對照品標(biāo)識為 C1, 儀器只可以檢查質(zhì)控的值。如果對照值在預(yù)期值 之外,則結(jié)果將視為無效。 標(biāo)注: 按當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量控制是使用者的責(zé) 任。 操作步驟 1. 從冰箱中僅取出所需數(shù)量的試劑,放置至少 30 分鐘使之回到室溫。 2. 對于每個要測試的標(biāo)本、對照品或標(biāo)準(zhǔn)品, 各 需 要 用一條 “FT3" 試 劑 條 和 一 個 “FT3"SPR。取出所需數(shù)量的 SPR 后,務(wù)必仔 細(xì)小心地將包裝袋重新密封好。 3. 儀器通過“FT3"識別試驗(yàn)。標(biāo)準(zhǔn)品必須標(biāo)識為 “S1",并且需要重復(fù)進(jìn)行三次測試。如需測 試對照品,則應(yīng)標(biāo)識為“C1"。 4. 如必要,離心使標(biāo)本澄清。 5. 使用渦旋型混合器混合標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品和對照 品(僅用于與紅細(xì)胞分離并轉(zhuǎn)移至新試管中 的血清或血漿)。 6. 該試驗(yàn)中,標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)本或?qū)φ掌返氖褂昧?都為 100μl。 7. 將“FT3"SPR 和“FT3"試劑條插入到儀器中, 檢查確保 SPR 和試劑條上的測試代碼的彩色 標(biāo)簽是一致的。 8. 按照 VIDAS 用戶手冊中的說明開始測試。所 有的分析步驟將在儀器中自動完成。 9. 取樣后,重新蓋好試管,放回至 2-8℃條件下 儲藏。 10. 分析時間約 40 分鐘,結(jié)束后,從儀器中取走 SPR 和試劑條。 11. 在適當(dāng)?shù)娜萜鲀?nèi)處理已用過的 SPR 和試劑 條。

[陽性判斷值或者參考區(qū)間] 作為參考指示,116名臨床上或生物學(xué)上甲狀腺 機(jī)能顯示正常的及沒有任何相關(guān)嚴(yán)重疾病的成 年人95%的FT3的值在4 – 8.3 pmol/l的范圍內(nèi)。 以pg/ml (ng/l)為單位的結(jié)果=以pmol/l為單位的 結(jié)果值×0.651 這些數(shù)值僅作為 FT3 水平的參考,它可以根據(jù)病 人的年齡、地域分布和病人的健康狀況而發(fā)生很 大變化:如懷孕,嚴(yán)重疾病,蛋白質(zhì)平衡改變的 狀況(門診病人的治療,住院病人等)。 建議每個實(shí)驗(yàn)室通過嚴(yán)格選擇人群來建立自己 的參考值。

[檢驗(yàn)結(jié)果的解釋] 一旦分析完成,計算機(jī)就會自動分析結(jié)果。每個 檢測標(biāo)本的熒光被測量兩次后轉(zhuǎn)化為判讀曲線。 第一次讀數(shù)是SPR與底物反應(yīng)前底物曲線的背景 讀數(shù)。在SPR的內(nèi)表面孵育底物和酶后進(jìn)行第二 次讀數(shù)。最后結(jié)果的讀數(shù)減去背景讀數(shù)即可計算 出RFV(相對熒光值)。這種計算過程會印在結(jié)果 報告單上。 結(jié)果是根據(jù)儲存在儀器中的校準(zhǔn)曲線(4參數(shù)邏 輯模式)由儀器自動計算得到,結(jié)果以pmol/l為 單位表示。 游離激素分析的血清不應(yīng)稀釋。結(jié)果必須表示 為> 45 pmol/l。 VIDAS FT3測試結(jié)果應(yīng)作為完整的臨床資料的一 部分進(jìn)行解釋,甲狀腺功能的評估應(yīng)至少包括 TSH的結(jié)果來進(jìn)行。


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