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簡要描述:梅里埃 20100腸桿菌鑒定試劑盒API 20E主營:梅里埃ATB半自動系列、API手工操作系列、VITEK鑒定藥敏卡系列、VIDAS免疫系列;OXOID培養(yǎng)基系列、試劑盒系列以及藥敏紙片系列;意大利COPAN采樣拭子及運送保存管;意大利利飛馳定量藥敏紙條系列、顯色培養(yǎng)基系列;3M檢驗測試片;MWE接種環(huán)&運送培養(yǎng)基系列等多個品牌。
產(chǎn)品型號:
所屬分類:API試劑盒
更新時間:2023-11-18
廠商性質(zhì):代理商
腸桿菌和其他非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)說明書
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:腸桿菌和其他非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)
英文名稱:API 20 E
【包裝規(guī)格】
25 測試/盒、100 測試/盒。
【預期用途】
該產(chǎn)品用于腸桿菌和其它非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌的鑒定。
該產(chǎn)品用于可導致腹瀉、血流感染、尿路感染等的腸桿菌和其它非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌的鑒定,臨床常
見樣本來源有糞便、直腸拭子、尿、血等。
【檢驗原理】
API 20 E 試條由 20 個含干燥底物的微量小管組成。將菌懸液接種到管內(nèi),使小管內(nèi)底物溶解。孵育過
程中,所產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物通過自發(fā)反應或加入附加試劑后而變色。鑒定結果可根據(jù)說明書的判讀表進行
讀出,也可參照生化譜檢索手冊或鑒定軟件,得到鑒定結果
【樣本要求】
API 20 E 不能直接用于臨床或其他標本(例如血樣,尿樣和糞樣、直腸拭子等等)。需要進行鑒定的微
生物必須首先根據(jù)標準微生物處理技術于適合腸桿菌和/或非苛養(yǎng)革蘭陰性桿菌生長的培養(yǎng)基上分離培
養(yǎng)。
【檢驗方法】
氧化酶試驗:
必須按照制造商的使用說明進行氧化酶試驗。由于它是最終圖譜的組成部分,請將其結果記錄于報告單
上(第二十一個試驗)。
試條的準備
• 準備一個培養(yǎng)盒(盤和蓋子),倒入約 5mL 蒸餾水或軟化水【或其它不含添加劑或不含有能產(chǎn)生揮發(fā)
性氣體(如 Cl2, CO2,等)的化學物質(zhì)的水】于盤的蜂窩小凹中,造成一個濕室。
• 在盤的長邊寫上菌株號(不要寫在蓋上,因為操作過程中很容易將蓋子放到其它試條上)
• 從包裝中取出試條。
• 將試條置于培養(yǎng)盒中。
注意:API 20 E 只能用于腸道細菌和或非苛養(yǎng)的革蘭陰性桿菌??琉B(yǎng)菌由于對營養(yǎng)有特殊要求并且需要
合適的防護措施(例如布魯氏菌屬 Brucella 和法朗西絲菌屬 Francisella),這些菌沒有包括在 API 20 E 數(shù)
據(jù)庫中。 必須采用其它方法,來排除或確認這些菌的存在
試條的判讀
• 孵育后,根據(jù)判讀表表判讀各反應結果。
• 如果 3 個或 3 個以上測定(GLU 試驗+或-)為陽性結果,記錄所有自發(fā)反應于結果報告單上并觀察需
要
附加試劑的試驗的結果:
- TDA 試驗:加 1 滴 TDA 試劑。深褐色為陽性反應,記錄于報告單上。
- IND 試驗:加 1 滴 JAMES 試劑。整個反應管出現(xiàn)粉紅色者為陽性,記錄于報告單上。
- VP 試驗:加 1 滴 VP 1 和 1 滴 VP 2 試劑。至少等待 10 分鐘,出現(xiàn)粉紅或紅色者表明為陽性結果,
記錄于報告單上。如淺粉紅色在 10 至 12 分鐘內(nèi)出現(xiàn),判斷結果為陰性。
注意:吲哚產(chǎn)生試驗必須最后進行,因為該反應釋放的氣體產(chǎn)物會千擾試條的其他試驗。在加入附加
試劑后,請小心勿調(diào)換培養(yǎng)盒蓋。
• 如果加入附加試劑前陽性結果(包括 GLU 試驗)的數(shù)量少于 3 個:
- 重新培養(yǎng) 24 小時(土 2 小時),且不要加任何試劑。
- 重新進行需要加入附加試劑的試驗(如前說明)。
- 為了完成鑒定,可能需要進行補充試驗(參考有關鑒定的段落)。
解釋
鑒定結果根據(jù)數(shù)值編碼獲得。
• 數(shù)值編碼的確定:
在結果報告單,每 3 個試驗為一組,每個陽性試驗分別賦予數(shù)值 1、2 或 4,在每組中,陽性反應以相
應的數(shù)值相加,由此可得到一個 7 位數(shù)字的編碼。氧化酶反應構成第 21 個試驗,如陽性則賦予數(shù)值 4。
• 鑒定:
鑒定結果是根據(jù)數(shù)據(jù)庫(V4.1)得到。
*根據(jù)鑒定檢索手冊:
- 從檢索手冊中查找數(shù)值編碼。
*根據(jù) apiweb TMM鑒定軟件:
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