厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片 說(shuō)明書(shū)

【產(chǎn)品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片

英文名稱(chēng)：VITEK® 2 Anaerobic and Corynebacteria identification card (ANC)

【包裝規(guī)格】

20 測(cè)試/盒

【預(yù)期用途】

該產(chǎn)品用于 VITEK® 2 系統(tǒng)自動(dòng)鑒定大多數(shù)具有臨床意義的厭氧菌和棒狀桿菌。

（鑒定菌種詳見(jiàn)附表 1）

【檢驗(yàn)原理】

厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片基于已建立的生化方法和新開(kāi)發(fā)的底物。共有 36 種生化試驗(yàn)，以檢測(cè)碳源利用和酶類(lèi)活性。獲得最終結(jié)果大約需要六小時(shí)。

【厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片儲(chǔ)存條件及有效期】

試劑盒儲(chǔ)存在 2~8℃，封閉儲(chǔ)存, 禁止冷凍，有效期 18 個(gè)月。

生產(chǎn)日期：詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。

有效期至：詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。

【厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片檢驗(yàn)方法】

警告：未遵守本部分有關(guān)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室任務(wù)的說(shuō)明和建議，可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤或延遲。 欲詳細(xì)了產(chǎn)品具體信息，請(qǐng)參見(jiàn)培養(yǎng)要求表。

注釋?zhuān)焊鶕?jù)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范，用純培養(yǎng)物準(zhǔn)備接種物。如果是混合培養(yǎng)物，需進(jìn)行分離純化。建議使用純度檢查平板確認(rèn)菌液的純度，以確保用于試驗(yàn)的是純培養(yǎng)物。

1) 遵照下列要求之一：

• 如果符合培養(yǎng)要求，從原代培養(yǎng)板上選擇單個(gè)菌落。

• 將要測(cè)試的細(xì)菌轉(zhuǎn)移至適當(dāng)?shù)沫傊囵B(yǎng)基上傳代培養(yǎng)，進(jìn)行相應(yīng)孵育；

2) 以無(wú)菌方法，將 3.0 mL 無(wú)菌鹽水（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH 4.5 至 7.0）加入一個(gè)透明的塑料（聚苯乙烯）試管 (12 mm x 75 mm) 中；

3) 用無(wú)菌棒或拭子挑取足夠數(shù)量形態(tài)相同的菌落接種至步驟 2 準(zhǔn)備的鹽水管中?；靹蚓?，用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的電子比濁儀 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 按相當(dāng)于 McFarland 2.70 至 3.30 的濁度制備菌懸液。

注釋?zhuān)航臃N卡片前，菌懸液配制后放置的時(shí)間不得超過(guò) 30 分鐘。

4) 將菌懸液試管和厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片放入卡架中；

5) 按照“儀器用戶手冊(cè)"說(shuō)明進(jìn)行資料輸入和將載卡架置于儀器中。；

6) 除卡片中包括的內(nèi)部測(cè)試外，卡片鑒定還需要三個(gè)機(jī)外試驗(yàn)?？ㄆx用的機(jī)外試驗(yàn)包括革蘭染色、形態(tài)學(xué)和耐氧試驗(yàn)。機(jī)外試驗(yàn)結(jié)果可被輸入至智能載卡臺(tái)（只限 VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL）或工作站中。

質(zhì)控細(xì)菌的試驗(yàn)和儲(chǔ)存

● 按制造商的說(shuō)明復(fù)溶細(xì)菌。

● 棒狀桿菌：采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂(CBA)，在無(wú) CO2 的需氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育。孵育 18 至 24 小時(shí)，或直至有足夠的細(xì)菌生長(zhǎng)為止。

● 厭氧菌：采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂，在厭氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育 18 至 24 小時(shí)，或直至有足夠的細(xì)菌生長(zhǎng)為止。

● 檢查培養(yǎng)純度。實(shí)施第二次傳代培養(yǎng)，以便試驗(yàn)。

● 棒狀桿菌：采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂，在無(wú) CO2 的需氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育。孵育 18 至 24 小時(shí)。

● 厭氧菌：采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂，在厭氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育 18 至 24 小時(shí)。